(z.B. EU GMP, US 21 CFR part 210/210)Kenntnisse relevanter Zollvorschriften (insbesondere für EU/US/JP)Gute EDV-Kenntnisse (z.B. Microsoft Office365 und SAP-basierte Systeme, IRT)Fähigkeit komplexe
in der Herstellung und Prüfung von NCE sind von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse PC-Kenntnisse, vorzugsweise Kenntnisse in SAP und GoTrack Was wir Ihnen bieten: Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Tage
in der biopharmazeutischen Entwicklung oder Produktion Kenntnisse in der Anwendung von MS-Office und SAP Effizientes, selbstständiges und gewissenhaftes Arbeiten Zuverlässigkeit, Flexibilität und ausgeprägte Kommunikations
regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und Qualitätssicherung Sehr gute PC-Kenntnisse (MS Office); Kenntnisse in SAP
von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 8 und SAP Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung
relevanter Zollvorschriften (insbesondere für EU/US/JP)Gute EDV-Kenntnisse (z.B. Microsoft Office365 und SAP-basierte Systeme, IRT)Fähigkeit komplexe Projekte/Statusberichte zu erarbeiten, zu beurteilen
relevanter Zollvorschriften (insbesondere für EU/US/JP)Gute EDV-Kenntnisse (z.B. Microsoft Office365 und SAP-basierte Systeme, IRT)Fähigkeit komplexe Projekte/Statusberichte zu erarbeiten, zu beurteilen
zu arbeiten und den Willen von eigenen und Fehlern von anderen zu lernen, um dazu beizutragen deren Wiederholung zu vermeidenSehr gute EDV-Kenntnisse (z.B.MS Office, SAP basierte Programme, Dokumentenmanagement
Wiederholung zu vermeiden Wünschenswert sind Grundkenntnisse in den Bereichen Projektmanagement und Supply Chain Management. Sehr gute EDV-Kenntnisse (z.B.MS Office, SAP basierte Programme, Dokumentenmanagement